影響光氧催化性能的因素有好幾種，源和環保小編整理了以下幾點，為大家作詳細介紹。

（1）催化劑品體結構的影響

以TiO2為例，TiO2主要有兩種晶型一一銳鈦礦型和金紅石型，銳鈦礦型和金紅石型均屬四方晶系，兩種晶型都是由相互連接的TO6八面體組成的，每個T原子都位于八面體的中心，且被6個O原子圍繞。兩者的差別主要是八面體的畸變程度和相互連接方式不同。
    金紅石型的八面體不規則，微顯斜方晶，其中每個八面體與周圍10個八面體相連(其中兩個共邊，八個共頂角):而銳鈦礦型的八面體呈明顯的斜方品畸變，其對稱性低于前者，每個八面體與周圍8個八面體相連(四個共邊，四個共頂角)。這些結構上的差異使得兩種品型有不同的電子能帶結構。銳鈦礦型TiO₂的禁帶寬度E_g為3.3eV，大于金紅石型TiO的禁帶寬度(E_g為3.1eV)。銳鈦礦型TiO₂較負的導帶對O₂的吸附能力較強，比表面積較大，光生電子和空穴容易分離，這些因素使得銳鈦礦型TiO₂光催化活性高于金紅石型TiO₂的光催化活性。

催化劑粒徑的大小直接影響光催化活性。當粒子的粒徑越小時，單位質量的粒子數越多，比表面積越大。對于一般的光氧催化反應，在反應物充足的條件下，當催化劑表面的活性中心密度一定時，表面積越大吸附的OH越多，生成更多的高活性的?OH，從而提高了催化氧化效率。當粒子大小在1～100nm級時，就會出現量子效應，成為量子化粒子，使得h⁺+e^-對具有更強的氧化還原能力，催化活性將隨尺す寸量子化程度的提高而增加。另外，尺寸的量子化可以使半導體獲得更大的電荷遷移速率，使h⁺與e^-復合的概率大大減小，因而提高催化活性。

（3）光催化劑用量的影響

TiO₂在光氧催化降解反應中，反應前后幾乎沒有消耗。TiO₂的用量對整個降解反應的速率是有影響的，在TiO₂光催化降解有機磷農藥研究結果中表明，有機磷農藥降解速率開始隨TiO₂用量的增加而提高，當量增加到一定時降解速率不再提高，反而有所下降。一開始速率提高是因為催化劑的增加，產生的?OH增加。當催化劑增加到一定程度時，會對光吸收有影響。

（4）光源與光強的影響

光電壓譜分析表明，由于TiO2表面雜質和晶格缺陷影響，它在一個較大的波長范圍里均有光催化活性。因此，光源選擇比較靈活，如黑光燈、高壓汞燈、中壓求燈、低壓汞燈、紫外燈、殺菌燈等，波長一般在250～400nm范圍內。應用太陽光作為光源的研究也取得一定的進展，實驗發現有相當多的有機物可以通過太陽光實現降解。有資料報道，在低光強下降解速率與光強呈線性關系，中等強度的光照下，降解速率與光強的平方根有線性關系。
（5）有機物的種類、濃度的影響

H.Hidaka等研究表明，陽離子、陰離子及非離子型表面活性劑如DBS、SDS、BSD等易于光催化降解，分子中芳香烴比鏈烴結構易于端裂而實現無機化。

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